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按下“快進(jìn)鍵”！安徽博日生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園建設(shè)項(xiàng)目
2022-12-14

按下“快進(jìn)鍵”！安徽博日生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園建設(shè)項(xiàng)目
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標(biāo)簽：安徽博日生物醫(yī)藥廠房建設(shè)項(xiàng)目
制藥廠GMP中試車間凈化設(shè)計(jì)建設(shè) 這四點(diǎn)非常重要
2022-07-22

制藥中試車間生產(chǎn)車間應(yīng)明確劃分潔凈區(qū)和非潔凈區(qū)，原料藥精烘包區(qū)域也會(huì)有潔凈要求按照GMP潔凈要求設(shè)計(jì)。
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標(biāo)簽：凈化車間制藥廠GMP中試車間設(shè)計(jì) 中試車間
生物制藥廠房潔凈車間的氣流壓差控制方案
2022-06-14

制藥廠潔凈車間是指無生命的懸浮粒子濃度和有生命的細(xì)菌微生物微粒數(shù)量均受控的房間，其中有生命的細(xì)菌微生物微粒為主要控制對(duì)象。壓差控制是維持潔凈車間潔凈度等級(jí)、減少外部污染、防止交叉污染的最重要手段。
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標(biāo)簽：潔凈車間制藥廠房潔凈車間
生物制藥廠潔凈車間環(huán)境的高效過濾器使用與潔凈度指標(biāo)技術(shù)方案
2022-05-16

空氣凈化技術(shù)是創(chuàng)造空氣潔凈環(huán)境，保證和提高產(chǎn)品質(zhì)量的一項(xiàng)綜合性技術(shù)。主要是應(yīng)用初效、中效和高效濾過器，將空氣中的微粒濾除，得到潔凈空氣，通過與原有室內(nèi)空氣混合將其周圍帶有微粒的空氣帶走，從而達(dá)到空氣潔凈的目的。
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標(biāo)簽：潔凈車間制藥廠潔凈車間
制藥廠房中試車間潔凈室建設(shè)及工藝系統(tǒng)解決方案
2022-04-22

中間實(shí)驗(yàn)階段是進(jìn)一步研究在一定規(guī)模的裝置中各步化學(xué)反應(yīng)條件的變化規(guī)律，并解決實(shí)驗(yàn)室中所不能解決或發(fā)現(xiàn)的問題。雖然化學(xué)反應(yīng)的本質(zhì)不會(huì)因?qū)嶒?yàn)生產(chǎn)的不同而改變，但各步化學(xué)反應(yīng)的最佳反應(yīng)工藝條件，則可能隨實(shí)驗(yàn)規(guī)模和設(shè)備等外部條件的不同而改變。因此，中試放大很重要。
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標(biāo)簽：制藥廠房中試車間潔凈室建設(shè)
藥品包裝車間潔凈工程設(shè)計(jì)及環(huán)境控制要點(diǎn)
2022-04-20

為了達(dá)到藥品包裝無塵車間要求，青霉素類、高致敏性及抗腫瘤類藥物的生產(chǎn)區(qū)域應(yīng)設(shè)獨(dú)立的空調(diào)系統(tǒng)，排氣要凈化處理；對(duì)于產(chǎn)生粉塵的房間要設(shè)置有效的捕塵裝置，防止粉塵的交叉污染；對(duì)倉儲(chǔ)等輔助生產(chǎn)室，其通風(fēng)設(shè)施和溫濕度應(yīng)與藥品生產(chǎn)及包裝要求相適應(yīng)。
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標(biāo)簽：藥品包裝車間潔凈工程
全國藥品工廠GMP認(rèn)證程序標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)流程說明
2022-04-03

國家藥品監(jiān)督管理避負(fù)責(zé)全國藥品GMP認(rèn)證工作。國家藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證管理中心（以下簡稱"局認(rèn)證中心"）承辦藥品GMP認(rèn)證的具體工作。
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標(biāo)簽： GMP認(rèn)證程序標(biāo)準(zhǔn)
生物制藥廠房車間GMP凈化工程設(shè)計(jì)建設(shè)真實(shí)案例分享
2022-03-21

通過對(duì)生物制藥客戶生產(chǎn)環(huán)境的深入研究和工程經(jīng)驗(yàn)積累，合景凈化工程公司清楚了解生物制藥生產(chǎn)過程環(huán)境控制的關(guān)鍵，合景凈化工程公司在項(xiàng)目設(shè)計(jì)規(guī)劃初期，節(jié)能環(huán)保是系統(tǒng)方案優(yōu)先考慮的重點(diǎn)，從GMP整廠規(guī)劃設(shè)計(jì)——人流物流凈化方案、潔凈空調(diào)系統(tǒng)、潔凈裝飾系統(tǒng)；整廠節(jié)能改造、水電、超純氣體管道、潔凈室監(jiān)測、維護(hù)系統(tǒng)等全面安裝配套服務(wù)。
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標(biāo)簽：制藥廠房凈化工程
制藥廠中試車間凈化裝修標(biāo)準(zhǔn)，原料藥中試車間廠房設(shè)計(jì)與驗(yàn)證案例
2022-02-16

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標(biāo)簽：制藥廠中試車間凈化中試車間凈化工程
制藥廠房GMP潔凈室配電、空調(diào)溫濕度設(shè)計(jì)及注意事項(xiàng)
2022-01-12

當(dāng)前我國新版GMP對(duì)空調(diào)換氣次數(shù)、壓差、溫濕度、潔凈度等等控制（control)都有新的設(shè)定和明確要求，而潔凈室凈化級(jí)別取決于其室內(nèi)含塵量、換氣次數(shù)、新風(fēng)比等等。一般潔凈室凈化級(jí)別與室內(nèi)裝修要求和凈化設(shè)施投資是成正比的，其凈化級(jí)別越高，相應(yīng)投資運(yùn)行費(fèi)用也越大
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標(biāo)簽： GMP潔凈室制藥廠房潔凈室

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